أكد المعهد القومي للتغذية أن فحص عينة دم للطفل خلال الأيام الأولى من عمره يتيح الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا واضطرابًا في التمثيل الغذائي، بما يدعم سرعة التدخل الطبي والتغذوي ويحد من المضاعفات.
توصل فريق من جامعة كاليفورنيا في سان دييجو إلى مسار خلوي مشترك بين متلازمة سانفيليبو من النوع A ومرض ألزهايمر، قد يساعد في فهم دور الخلايا المناعية الدماغية في التنكس العصبي.
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، مع تخصيص 56 مركزًا للعلاج والمتابعة المجانية في المحافظات.