أكد المعهد القومي للتغذية مشاركته في مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية واضطرابات التمثيل الغذائي، والتي تستهدف اكتشاف الحالات المصابة خلال الأيام الأولى من عمر الطفل، بما يتيح بدء التدخل الطبي والتغذوي في الوقت المناسب.
وأوضح المعهد، في فيديو توعوي نشره عبر صفحته الرسمية على موقع التواصل الاجتماعي «فيس بوك»، أن الكشف المبكر يُجرى من خلال عينة بسيطة من دم الطفل في الأيام الأولى من عمره، للكشف عن 19 نوعًا من الأمراض الوراثية واضطرابات التمثيل الغذائي، وفقًا لطبيعة كل مرض والطفرات الجينية المرتبطة به.
وأشار إلى أن اكتشاف هذه الأمراض في مرحلة مبكرة يسهم بصورة كبيرة في الحد من المضاعفات والإعاقة الناتجة عنها، وتحسين الحالة الصحية للأطفال، إلى جانب تقليل الأعباء الصحية والمادية عن الأسر المصرية والحد من الإنفاق المرتبط بعلاج المضاعفات في المراحل المتقدمة.
خطة علاجية وتغذوية لكل حالة
ولفت المعهد إلى أن التعامل مع الحالات التي يتم اكتشافها لا يتوقف عند التشخيص، بل يعتمد على فريق طبي متكامل يضم أطباء الأطفال واستشاريي التغذية العلاجية. ويجري تقييم كل حالة بصورة شاملة، ثم وضع خطة علاجية وتغذوية مناسبة بحسب نوع المرض والحالة الصحية للطفل واحتياجاته الغذائية.
وأكد أن التقييم الغذائي يمثل عنصرًا مهمًا في علاج عدد من اضطرابات التمثيل الغذائي، إذ تختلف الخطة الغذائية من طفل إلى آخر وفقًا لطبيعة المرض والطفرات الجينية والتقييم الطبي والتغذوي، بما يضمن حصول الطفل على احتياجاته الغذائية مع تجنب العناصر التي قد تؤدي إلى تفاقم حالته.
وشدد المعهد القومي للتغذية على ضرورة الالتزام بإجراء الفحوصات في المواعيد المحددة، باعتبار أن الاكتشاف المبكر والتدخل السريع عاملان أساسيان للوقاية من المضاعفات وتحسين مستقبل الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية واضطرابات التمثيل الغذائي.
نور في الطريق
