أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، التي تُنفذ تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021.
وأوضحت الوزارة أن المبادرة تستهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، من خلال الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية القابلة للكشف والعلاج.
وقال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة. وأضاف أن المرحلة الثانية تستهدف تنفيذ مسح طبي شامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
آلية الفحص والعلاج
ويُجرى الفحص عبر سحب عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ثم تحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض «Egyptian CDC»، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين والسيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
وأشارت الوزارة إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية. وتقدم المراكز العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
ودعت الوزارة المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن المبادرة وخدماتها.
نور في الطريق
