يعد فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية التي تصيب الهيموجلوبين داخل خلايا الدم الحمراء فتتحول من شكلها الدائري المرن إلى شكل يشبه المنجل مما يقلل قدرتها على التحرك بسهولة داخل الأوعية الدموية ويؤثر في وصول الأكسجين إلى مختلف أعضاء الجسم ويزيد من احتمالات التعرض لنوبات الألم والمضاعفات الصحية مع مرور الوقت.
ينتقل فقر الدم المنجلي من الوالدين إلى الأبناء عبر الجينات ولا يرتبط بالعدوى أو النظام الغذائي وتشمل أبرز أعراضه نوبات ألم متكررة والشعور بالإرهاق المستمر.
المضاعفات والعلاج المناسب
قد يؤدي المرض إلى انسداد الأوعية الدموية ونقص وصول الدم والأكسجين إلى الأعضاء الحيوية مما يزيد من احتمالات حدوث مضاعفات صحية إذا لم تتم المتابعة الطبية بانتظام.
ويهدف العلاج إلى السيطرة على نوبات الألم وتقليل المضاعفات وتحسين جودة الحياة من خلال الأدوية والمتابعة الدورية ووضع خطة علاجية تناسب حالة كل مريض.
الوقاية وتقليل المضاعفات
لا يمكن منع الإصابة بـ فقر الدم المنجلي لأنه مرض وراثي لكن يمكن تقليل مضاعفاته من خلال التشخيص المبكر وإجراء الفحوصات الوراثية قبل الزواج عند الحاجة والالتزام بالعلاج.
