أصدرت هيئة الدواء المصرية، تحذيرات جديدة خلال شهر أغسطس الجاري بشأن أدوية متداولة في السوق المحلي، مطالبة بسحب وتحريز التشغيلات الواردة في منشوراتها.
,في منشور دوري رقم 43 لسنة 2024، وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم “3116891” من دواء “BI-ALCOFAN 150mg tablets”، من إنتاج شركة الإسكندرية؛ مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
ويستخدم الدواء كمسكن للآلام ومضاد للالتهاب وخافض للحرارة، وتقليل التورم، والآلام الخفيفة إلى المعتدلة.
كما طالبت الهيئة في منشورها رقم 44 لسنة 2024، بسحب ووقف تداول التشغيلات رقم “M3006222 — M2028723 — M2028423” من دواء “Tussinor syrup”؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
ويستخدم شراب توسينور كطارد للبلغم بالإضافة إلى السيطرة وتحسين وظائف الجهاز التنفسي.
كما حذرت الهيئة في خطاب توعية من دواء “OPDIVO 100MG/10ML”؛ للتشغيلة رقم “ASW3556” ومن إنتاج شركة بريستول.
ويُستخدم Opdivo في ضمن علاجات سرطان الجلد، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الغدد الليمفاوية.
وأرجعت الهيئة، سبب التحذير إلى احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر وذلك طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن.
وفي منشور حمل رقم 45 لسنة 2024، وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم 23688001، من دواء ” Hatchdor Solution for Injection”، وإنتاج شركة Arab caps.
وشددت الهيئة على أن هذا التحذير يعود إلى أن المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ويستخدم العقار كمضاد حيوي لعلاج حالات التهابات البطن والتهاب الأذن الوسطى، والوقاية من العدوى البكتيرية.
وأكدت هيئة الدواء أن هذه التنبيهات خاصة بالتشغيلات الواردة في المنشورات فقط ولا تنطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام.
وأشارت هيئة الدواء إلى أنه في حالة الشك في المستحضر الصيدلي، يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواءً بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
