دعت منظمة الصحة العالمية، بمناسبة اليوم العالمي لمرض فقر الدم المنجلي الذي يوافق 19 يونيو من كل عام، إلى تعزيز الوعي بالمرض وتوسيع نطاق الخدمات الصحية المقدمة للمصابين به، خاصة في دول أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى التي تتحمل النصيب الأكبر من عبء المرض عالميًا.
وأكدت المنظمة أن أكثر من 400 ألف طفل يولدون سنويًا مصابين بمرض فقر الدم المنجلي في بلدان أفريقيا جنوب الصحراء، ما يجعله واحدًا من أكثر الأمراض الوراثية انتشارًا وتأثيرًا على صحة الأطفال في المنطقة.
وأوضحت أن الحد من مضاعفات المرض وتحسين النتائج الصحية للمصابين يتطلب زيادة الوعي المجتمعي، وتوفير خدمات الإرشاد الوراثي، والتشخيص المبكر، إلى جانب ضمان الوصول إلى الرعاية الصحية الشاملة والمتخصصة.
ويعد فقر الدم المنجلي اضطرابًا وراثيًا يصيب خلايا الدم الحمراء، حيث يؤثر في شكلها الطبيعي وقدرتها على نقل الأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم، ما يؤدي إلى مشكلات صحية خطيرة تشمل نوبات الألم الحادة، وفقر الدم المزمن، وارتفاع خطر الإصابة بالعدوى، فضلًا عن زيادة احتمالات التعرض للسكتات الدماغية.
وشددت منظمة الصحة العالمية على أهمية الاستثمار في برامج الكشف المبكر والمتابعة الطبية المستمرة، مؤكدة أن هذه الإجراءات تسهم في تحسين جودة حياة المرضى وخفض معدلات الوفيات المرتبطة بالمرض، خاصة في الدول الأفريقية التي تشهد أعلى معدلات الإصابة.
ويهدف اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي إلى تسليط الضوء على التحديات الصحية التي يواجهها المرضى، وتعزيز الجهود الدولية الرامية إلى توفير التشخيص والعلاج والرعاية اللازمة للحد من تأثير هذا المرض الوراثي على المجتمعات الأكثر تضررا.
التحديات والاستراتيجيات المطلوبةتؤكد المنظمات الصحية أن مواجهة هذا التحدي الصحي الكبير تتطلب حزمة من الإجراءات الوقائية والعلاجية، تشمل:التشخيص المبكر: الفحص الشامل لحديثي الولادة لضمان سرعة التدخل الطبي.
الإرشاد الوراثي: توعية الأزواج وعائلاتهم بالصفات الوراثية للحد من انتقال الجين للأجيال القادمة.
الرعاية الشاملة: توفير الأدوية وبرامج الرعاية المتخصصة لتقليل نسب الوفيات المرتفعة بين الأطفال دون سن الخامسة.
وفي الجانب العلاجي، تدعو المنظمات الصحية إلى توفير رعاية شاملة للمصابين تشمل الأدوية الأساسية، والمتابعة الطبية المنتظمة، وبرامج الرعاية المتخصصة.
